Historier

Hver enkelt som har fått diagnosen MS har sin egen, unike historie. Her får du et innblikk i livet og hverdagen til noen mennesker med MS. Av disse fikk noen diagnosen for flere titalls år siden, mens andre har nettopp blitt vant til tanken. Mange har mye til felles, for andre er MS-diagnosen den eneste likheten.

Jeg deler ting opp i må, bør og vil. Jeg gjør de tingene jeg må, jeg gjør i hvert fall de tingene jeg vil gjøre. De tingene jeg bør gjøre, de blåser jeg i.
Bjørn Anders Foss Iversen, 41 år, fikk MS-diagnosen for 15 år siden

» Hør Bjørns historie

Det å høre ordet MS var et sjokk, tanken hadde ikke vært i nærheten av å slå meg tidligere. Alt jeg visste var at dette var høyt på listen min over ting jeg ikke ville ha.
Henriette Børke, 25 år, fikk MS-diagnosen for to år siden

» Hør Henriettes historie

Min livskvalitet avhenger ikke av sykdommen. Smarte løsninger, litt fleksibilitet og tryggheten på meg selv har gjort at jeg lever et svært godt liv.
Nina Kvernmo, 46 år, fikk MS-diagnosen for 15 år siden

» Hør Ninas historie

Det finnes sjeldent standard svar på de spørsmålene vi får rundt MS. Vi bruker derfor mye tid på å lytte til hver enkelt person og deres historie.
Anne Britt, sykepleier ved Nasjonalt kompetansesenter for MS ved Haukeland Universitetsjukehus

» Les hele artikkelen ved Anne Britt

Jeg er en lege som kaller en spade for en spade. Jeg er alltid ærlig med pasienten om diagnosen og prognosen, først da kan man ta de beste avgjørelsene for egen helse.
Rune, overlege i nevrologi ved Molde sjukehus

» Les hele artikkelen ved Rune

Jeg har intervjuet flotte personligheter, med hver sin unike historie. Det har vært viktig å vise at mennesker med MS er like ulike som resten av befolkningen, sier Lunde.
Einar, den kjente journalisten og NRKs nyhetsanker gjennom 40 år.

» Les hele artikkelen ved Einar Lunde

Intervju med John C. Golding, President European Multiple Sclerosis Platform

» Les hele artikkelen ved John